Welttag der Sichelzellenanämie

19. Juni, Donnerstag

Der Welttag der Sichelzellenanämie findet jedes Jahr am 19. Juni statt. Dieser Tag wurde von den Vereinten Nationen ins Leben gerufen, um das Bewusstsein für diese genetische Blutkrankheit zu schärfen und die Herausforderungen der Betroffenen hervorzuheben.

Was ist Sichelzellenanämie?
Die Sichelzellenanämie ist eine erbliche Bluterkrankung, bei der rote Blutkörperchen eine abnormale, sichelförmige Form annehmen. Dadurch können sie die Blutgefäße verstopfen, den Sauerstofftransport erschweren und starke Schmerzen verursachen.

Ziele des Welttags der Sichelzellenanämie
Die Hauptziele dieses internationalen Aktionstages sind:
- Verbesserte Aufklärung über Symptome, Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten
- Förderung der frühzeitigen Diagnose und medizinischen Betreuung
- Unterstützung von Forschungsprojekten zur Entwicklung neuer Therapien
- Stärkung der Solidarität mit Betroffenen und deren Familien

Wie wird der Tag begangen?
Weltweit finden an diesem Tag verschiedene Veranstaltungen statt, darunter:
- Informationskampagnen in sozialen Medien
- Medizinische Aufklärung und kostenlose Screenings
- Spendenaktionen für Forschung und Patientenhilfe
- Erfahrungsberichte von Betroffenen

Bedeutung des Aktionstages
Der Welttag der Sichelzellenanämie erinnert daran, dass viele Menschen weltweit unter dieser Erkrankung leiden und auf bessere medizinische Versorgung angewiesen sind. Durch Aufklärung und Forschung können die Lebensqualität und Lebenserwartung der Betroffenen deutlich verbessert werden.

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Welttag der Sichelzellenanämie in anderen Jahren

2021 19. Juni, Samstag
2022 19. Juni, Sonntag
2023 19. Juni, Montag
2024 19. Juni, Mittwoch
2026 19. Juni, Freitag

Welttag der Sichelzellenanämie in anderen Ländern