Världsdagen för sklerodermi

June 29, Sunday

Världsdagen för sklerodermi
© ShutterStock
Världsdagen för sklerodermi är en internationell temadag som uppmärksammas den 29 juni varje år för att öka medvetenheten om sjukdomen sklerodermi, även kallad systemisk skleros. Dagen syftar till att sprida kunskap om sjukdomen, stödja drabbade och deras familjer samt uppmuntra till forskning och förbättrad vård. Datumet valdes till minne av den schweiziske konstnären Paul Klee, som själv led av sklerodermi och avled den 29 juni 1940. Hans konstnärliga uttryck och kamp med sjukdomen har blivit en symbol för styrka och kreativitet trots svårigheter.

Vad är sklerodermi?
Sklerodermi är en autoimmun sjukdom som innebär att kroppens immunförsvar angriper den egna bindväven. Detta leder till att huden och ibland även inre organ blir förhårdnade och stela. Sjukdomen kan variera mycket i svårighetsgrad och delas in i två huvudtyper: lokaliserad sklerodermi, som främst påverkar huden, och systemisk skleros, som kan påverka inre organ som lungor, hjärta, njurar och mag-tarmkanalen. Orsaken till sjukdomen är ännu inte helt klarlagd, och det finns i dagsläget inget botemedel, men behandling kan lindra symtomen och bromsa sjukdomsförloppet.

Syftet med världsdagen
Världsdagen för sklerodermi har flera viktiga mål:

- Öka allmänhetens kunskap om sklerodermi och dess påverkan på individens liv.
- Stärka gemenskapen bland patienter, anhöriga och vårdpersonal.
- Påverka beslutsfattare att satsa mer resurser på forskning och vård.
- Uppmuntra till tidig diagnos och bättre behandlingsmöjligheter.

Aktiviteter och engagemang
Runt om i världen arrangeras olika evenemang i samband med dagen, såsom informationskampanjer, föreläsningar, ljusmanifestationer och insamlingar till forskning. Patientorganisationer spelar en central roll i att sprida information och skapa mötesplatser för drabbade. I Sverige är det Reumatikerförbundet och andra patientföreningar som ofta står bakom aktiviteterna.

Symboler och teman
En vanlig symbol för sklerodermi är solrosen, som representerar styrka, uthållighet och hopp – egenskaper som många patienter med sklerodermi identifierar sig med. Varje år har världsdagen ett särskilt tema som lyfter fram olika aspekter av sjukdomen, till exempel livskvalitet, forskning eller patientberättelser.

Världsdagen för sklerodermi är en viktig påminnelse om att även sällsynta sjukdomar förtjänar uppmärksamhet, förståelse och stöd – inte bara en dag om året, utan varje dag.
Världsdagen för sklerodermi – dagar kvar: 256. Skapa nedräkning till evenemang

Världsdagen för sklerodermi under andra år

Världsdagen för sklerodermi i andra länder

Denna webbplats använder cookies. Genom att fortsätta använda denna webbplats godkänner du vår policy för användning av cookies.